박테리아의 유전 암호를 변경하면 오래 지속되는 약물에 대한 길을 열어 줄 수 있습니다.
텍사스 오스틴 대학 (Texas University of Austin)의 연구진은 박테리아의 유전 암호를 변경함으로써 약물의 효과와 편리 성을 향상시켜보다 작고 덜 빈번한 약 복용을 유도하는 치료 단백질을보다 안정하게 만드는 방법을 시연했다 의료 비용 및 암 및 기타 질병 환자의 부작용 감소.
결과는 Nature Biotechnology 저널에 오늘 발표되었습니다 .
인슐린, 인간 성장 호르몬, 인터페론 및 단일 클론 항체를 비롯하여 암 및 면역 체계의 질병을 치료하는 데 일반적으로 사용되는 많은 약물은 인체에 짧은 활성 수명을 가질 수 있습니다. 이는 단백질이나 아미노산 체인이 화학 결합으로 연결되어있어 아미노산 시스테인이 포함되어있어 인간 세포와 혈액에서 발견되는 특정 화합물의 존재 하에서 화학 결합이 끊어지기 때문입니다.
이 새로운 방법은 시스테인을 다른 아미노산 인 셀레 노 시스테인으로 대체하여보다 강한 화학 결합을 형성한다. 새로운 연구에 따르면 변화는 동일한 치료 이득을 가지고 있지만 안정성이 증가하고 신체에서 더 오래 생존 할 수있는 약물로 이어질 것입니다.
“우리는 새로운 생물 의학 관련 단백질을 만들기 위해 유전자 코드를 확장 할 수있었습니다.”라고 시스템 및 합성 생물학 센터의 앤드류 엘링턴 (Andrew Ellington) 연구원은 공동으로 분자 생물학 교수를 지 냈습니다.
생화학 자들은 오래 전부터 유전자 변형 박테리아를 치료 용 단백질을 생산하는 공장으로 사용 해왔다. 그러나 박테리아에는 이전에는 이러한 요법에서 셀레 노 시스테인을 사용하지 못하게하는 제한이있었습니다. 셀레 노 시스테인을 함유 한 새로운 단백질을 생산하는 박테리아가 그렇지 않은 것보다 더 잘 자랄 수있는 유전 공학과 직접 진화의 조합을 통해 연구자들은 박테리아의 기본 생물학을 재 프로그램 할 수있었습니다.
연구를 주도한 엘링턴 (Ellington) 연구실의 박사후 연구원 인 로스 시어 (Roth Thyer)는 “우리는 셀레 노 시스테인을 삽입하는 자연적인 과정을 모든 제한을 제거하기 위해 적용하여 모든 단백질을 셀레 노 시스테인으로 재 코드화 할 수있게했다.
이 신문의 다른 저자들은 UT 오스틴에서 모두 Raghav Shroff, Dustin Klein, Simon d’ Oelsnitz, Victoria Cotham, Michelle Byrom 및 Jennifer Brodbelt입니다.
Thyer, Brodbelt and Ellington은 2015 년 미국 화학 학회지 (Journal of the American Chemical Society)에서 논문의 기본 방법을 설명했다.이 최신 연구에서 팀은 의학적으로 관련이있는 단백질을 생산함으로써이 방법의 실제 적용을 시연했다. 유방암 치료제 허셉틴. 연구진은 새로운 단백질이 시스테인을 함유 한 기존 단백질과 비교하여 인체에서 발견되는 것과 비슷한 조건에서 더 오래 생존한다는 것을 보여 주었다.
